La Muerte Súbita e Inesperada en la Epilepsia (SUDEP) es cuando alguien que tiene epilepsia muere repentina y prematuramente sin que se encuentre otra causa de muerte. Hay unos 50 millones de personas en el mundo que padecen esta enfermedad, lo que la convierte en una de las enfermedades neurológicas más comunes del mundo.
Aproximadamente el 1% de las personas que padecen epilepsia fallecen cada año a causa de la SUDEP, por lo que se inició este evento. Se decidió que había que hacer algo, y comenzó el Día de Acción contra la SUDEP.
La concienciación por sí sola no es suficiente, no cuando sólo en el Reino Unido mueren tres personas al día por causas relacionadas con la epilepsia. Se trata de un día internacional que cuenta con el apoyo de organizaciones de todo el mundo, lo que lo convierte en un acontecimiento respaldado a nivel mundial y no nacional.
Independientemente del lugar del mundo en el que se encuentren, la epilepsia es una enfermedad neurológica que afecta a muchas personas, por lo que es importante que todo el mundo esté informado sobre el tema. Pero es necesario actuar ahora, ya que demasiadas personas con esta enfermedad están muriendo sin ninguna otra causa.
Hay que investigar más, buscar tratamientos eficaces, y esto sólo puede ocurrir si un número suficiente de personas se levanta y lo exige.
Historia del Día de Acción contra la SUDEP
El Día de Acción contra la SUDEP se rebautizó como tal en 2017, ya que antes se conocía como Día de Concienciación sobre la SUDEP. Antes, el día consistía en educar a la gente sobre el tema, haciéndoles saber qué es, por qué es un problema y cómo afecta a las personas que tienen este trastorno neurológico. Sin embargo, ahora se pide a la gente que actúe en lugar de ser consciente. Se pide a la gente que haga las preguntas difíciles, que comparta las historias que tenga para hacer algo de ruido y también para concienciar a los que no están formados en el tema y para que actúen haciendo que todo el mundo conozca este asunto.
Cómo celebrar el Día de Acción contra la SUDEP
Llevar a las redes sociales, compartir folletos, escribir al gobierno local, cualquier cosa que se pueda hacer para apoyar esta causa es la forma de celebrarlo. Ayuda a la gente a entender el tema, por qué es un problema, y qué hay que hacer para avanzar y ayudar a mantener a los que tienen epilepsia a salvo de la muerte súbita y prematura.
Hay que investigar más sobre este tema, y hacer ruido para que los que están en el poder tengan que escuchar es el objetivo de este evento. La SUDEP plantea muchas preguntas que necesitan respuesta, y la unión del público es la única manera de que estas respuestas se revelen. La educación empieza en casa, de modo que una vez que alguien tenga la información sobre la PEAD, pueda compartirla con todos los demás.
La SUDEP es un problema que necesita de la acción para lograr un cambio positivo. Participa en el Día de Acción contra la SUDEP y ayuda a conseguir el cambio necesario para mantener a salvo a los enfermos de epilepsia con la investigación correcta que se necesita en este ámbito.
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